（转载自武汉友芝友生物(wù)制药股份有(yǒu)限公司微信公众号）
近日，武汉友芝友生物(wù)制药股份有(yǒu)限公司（以下简称“友芝友生物(wù)”或“公司”）完成2亿元Pre-C轮融资。本轮融资由武汉高科(kē)、湖(hú)北省科(kē)投和光谷金控三方联合投资完成。本轮融资资金将用(yòng)于包括双抗及新(xīn)冠疫苗在内产品管線(xiàn)的临床研发，加快推进产品上市。
签约现场：7月1日，武汉高科(kē)、湖(hú)北省科(kē)投、光谷金控和友芝友生物(wù)四方举行投资签约仪式，东湖(hú)高新(xīn)區(qū)管委会副主任冯立，生物(wù)办副主任丁慧琛、总工程师鲍俊华，武汉高科(kē)集团党委书记、董事長(cháng)高尚，生物(wù)办建设融资处处長(cháng)喻艳飞，省科(kē)投集团副董事長(cháng)、总经理(lǐ)秦军，共同现场见证。武汉高科(kē)集团副总经理(lǐ)余波，省科(kē)投集团总经理(lǐ)助理(lǐ)、光谷健康投公司董事長(cháng)李君，光谷金控集团副总经理(lǐ)程哲分(fēn)别代表投资方进行签约。
关于武汉友芝友生物(wù)制药
友芝友生物(wù)由海归科(kē)學(xué)家周鹏飞博士联合创办，秉承“溯源生命，解密肿瘤”的宗旨，致力于双抗药物(wù)的研发与生产。自成立以来，友芝友生物(wù)累计投入研发资金超6亿，建立了百人规模的國(guó)际一流研发团队、4000平米研发大楼和800平米的抗體(tǐ)中试生产車(chē)间，突破双抗研制的卡脖子技术，自主研发了全球领先的YBODY和CHECKBODY等双抗基因工程构建技术平台，申请核心技术专利83项，其中PCT國(guó)际专利14项，获得发明专利授权32项（包括7项美國(guó)授权），公司获得“湖(hú)北省专精特新(xīn)小(xiǎo)巨人”、“湖(hú)北省上市后备金种子企业”、“2022年國(guó)家科(kē)技型中小(xiǎo)企业”、“瞪羚企业”、“湖(hú)北省双创战略团队”等多(duō)项荣誉。
目前友芝友生物(wù)共有(yǒu)5个临床及多(duō)个临床前管線(xiàn)产品在研，覆盖肿瘤、眼科(kē)、新(xīn)冠等多(duō)个疾病领域。
恶性胸/腹水候选药物(wù)M701（EpCAM/CD3）
M701為(wèi)首个进入临床针对EpCAM/CD3靶点的抗體(tǐ)药物(wù)，能(néng)特异性结合EpCAM阳性肿瘤细胞，同时结合T细胞表面抗原CD3，募集和激活T细胞杀伤肿瘤细胞，其主要适应症為(wèi)EpCAM阳性肿瘤的恶性腹水/胸水。
M701临床I期已经完成，I期临床试验的中期研究成果已在ESMO官网发表，其表现出良好的安全性、耐受性及有(yǒu)效性。目前该产品正开展II期临床研究。
恶性胸/腹水候选药物(wù)M701
重组新(xīn)冠病毒疫苗Y2019（RBD二聚體(tǐ)）
Y2019是采用(yòng)新(xīn)冠病毒刺突蛋白受體(tǐ)结合域（Receptor Binding Domain，RBD）同源二聚體(tǐ)制备而成的新(xīn)冠疫苗。该疫苗抗原结构稳定、免疫原性强，辅以传统铝佐剂免疫动物(wù)后产生的血清对新(xīn)冠病毒原始株、Beta变异株、Delta变异株、Omicron变异株等具有(yǒu)交叉中和作用(yòng)。
重组新(xīn)冠病毒疫苗（由中科(kē)院武汉病毒所与友芝友生物(wù)联合开发）
Y2019新(xīn)冠疫苗结合了中科(kē)院武汉病毒所疫苗设计研究成果和友芝友生物(wù)重组蛋白产业化平台的优势，在产品的质控和规模化生产方面具有(yǒu)优势。Y2019疫苗产品在室温和4°C条件下均具有(yǒu)良好的稳定性，工艺稳健，生产过程中不涉及高生物(wù)安全风险，无需建立高等级生物(wù)安全防护的生产设施，产量高、成本低，可(kě)快速实现规模化生产。目前该疫苗正在湖(hú)北省疾控中心开展成年组和老年组的I期临床研究， 初步结果显示该疫苗安全性良好，将在近期进一步开展II期临床研究。
